Endometriose rammer i gjennomsnitt 1 av 10 kvinner.
Og for denne kvinnen i tiår blir medisinsk behandling ofte til en lang hinderløype .
En lang hinderløype, ja, først for å bli diagnostisert, så for å ha en god pleie av en spesialist som vet denne sykdommen ...
Endometriose på et øyeblikkEndometriose er en kronisk sykdom som vanligvis kommer tilbake.
Endometrium er vevet som leder livmoren. Under effekten av hormoner (østrogen) tykner endometrium i løpet av syklusen for en potensiell graviditet, og hvis det ikke er befruktning, brytes den ned og blør. Dette er reglene.
Hos kvinner med endometriose vil celler bevege seg opp og vandre gjennom rørene . Det endometriumlignende vevet som vokser utenfor livmoren, forårsaker deretter lesjoner, sammenvoksninger og cyster på eggstokkene, (endometriomas) i de koloniserte organene.
Denne koloniseringen, hvis den hovedsakelig finner sted på kjønnsorganene og bukhinnen, kan ofte strekke seg til urinveiene, fordøyelsessystemet og sjeldnere lungesystemene. (kilde: Endofrance)
Symptomene på endometriose er flere: fordøyelsessykdommer, veldig sterke menstruasjonssmerter og under samleie, kronisk tretthet, urinveisproblemer ...
For bedre å forstå denne sykdommen:
- Jeg har endometriose, og nei, det er ikke "normalt" å ha slike smerter i løpet av mensen
- Vitnesbyrdet om Léna Dunham som fikk livmoren fjernet
- Attest - Hvordan jeg oppdaget endometriosen min
En katalog for å identifisere spesialister på endometriose
ENDOmind er en uavhengig og nøytral forening, skapt med det ene formål å heve stemmen til mennesker med endometriose.
Det ble født av en enkel observasjon: disse menneskene blir for lite hørt og anerkjent i deres lidelser, og diagnosetiden for endometriose er fortsatt for lang.
Foreningen kjemper derfor daglig for å øke samfunnets bevissthet om endometriose og utviklingen av koblinger mellom foreninger, helsepersonell og pasienter.
I noen dager nå har ENDOmind gjort en online katalog opprettet med samarbeid mellom oppstarten MAP-Patho tilgjengelig for pasienter.
Katalogen viser gynekologer, radiologer, kirurger, endokrinologer, sykehus, klinikker og omsorgskanaler som spesialiserer seg på endometriose i hele Frankrike.
Takket være dette verktøyet kan kvinner raskere finne en avtale med en kvalifisert helsepersonell i nærheten av hjemmet.
Endometriose, en veldig invasiv og fortsatt tabu sykdom
Endometriose er ikke en sjelden sykdom, og likevel er den fortsatt tabu og lite anerkjent i Frankrike.
Claire Louis har endometriose, og hun la ut en video på YouTube-kanalen sin for tre dager siden for å snakke om sykdommen og dens innvirkning på hennes private liv.
Hun gir uttrykk for sinne, tristhet, sårbarhet overfor sin dysfunksjonelle kropp som får henne til å lide.
For henne “jo mindre vi snakker om det, jo mer føler vi oss unormale”, og det er derfor med stor vennlighet og nøyaktighet hun tar ordet for å avgi dette vitnesbyrdet.
Attest som gir litt bedre forståelse av hva mennesker med endometriose opplever til daglig .
