Endometriose, vitnesbyrd: Jeg lider av endometriose - mademoisell

Opprinnelig publisert 28. mai 2021

Da jeg fikk mensen fikk jeg også veldig sterke månedlige smerter. Ingen tok dem på alvor: Mine "venner" ba meg om å stoppe "komedien" min, og legene sa til meg at jeg måtte være litt modig.

Som mange kvinner lider jeg av endometriose.

Endometriose: hva er det?

Endometrium er et fôr som er tilstede i livmoren vår, som vokser i størrelse under menstruasjonssyklusen. Når det blir veldig tykt, lar det det befruktede egget bosette seg i livmoren og utvikle seg til en fremtidig baby. Ellers blir den utvist fra kroppen og blir ... våre regler!

Hos noen kvinner vil noen celler i dette endometrium ikke forlate kroppen og vil bli podet andre steder: på eggstokkene, blæren, tarmene eller til og med lungene ... Vevet vil fortsette å utvikle seg, bli lesjoner, slags "svulster".

I stedet for å bli utvist, vil celler fra dette endometrium bli podet andre steder og forårsake svært alvorlige smerter.

Det er flere typer: knuter (en slags klump som i mange tilfeller kan være overfladisk, men som også kan invadere et organ helt), cyster og vedheft (lesjoner virker som lim og holder organene sammen. til andre, forvrenger dem).

Vi vet egentlig ikke hvor denne sykdommen kommer fra, eller hva som er årsakene , men symptomene er mange og vanskelige å leve med. Dette er veldig alvorlige smerter (under menstruasjon, samleie, men også daglig ...), fordøyelsessykdommer, cyster, tretthet, infertilitet ... Ganske et program!

Endometriose og meg

Fra min første periode, klokken 14, forsto jeg at det var et problem. Smerten var forferdelig. Jeg sto ikke opp, jeg gråt, jeg vendte øynene ... Det vanskeligste er å dømme folk: Jeg var heldig nok til å bli støttet ganske raskt av familien min, selv om jeg først irriterte dem. klager hele tiden.

De syntes jeg var litt koselig og det ville passere med alderen, men de fikk aldri øynene opp.

Min mor hadde vondt i magen i løpet av perioden; Så det virket ikke skremmende for ham at jeg gikk gjennom det samme. Hun ga meg Spasfon og ventet tålmodig på at jeg skulle slutte å klage.

På den annen side tok ikke sykepleier og lærere på videregående skolen meg alvorlig og kalte meg "liten natur" - en veldig skyldig tale som dukker opp i mange tilfeller av endometriose .

"Dårlig liten niss, alle kvinner har menstruasjon, hun tror hun er unntaket, denne!" Enhver jente vil fortelle deg det samme! Utbrøt de.

Selv "vennene" mine kom inn der da jeg ikke ville ut eller klaget over smertene. Jeg husker en ettermiddag da vi gikk på shopping med noen venner.

Jeg hadde så vondt at jeg ønsket å sitte på en benk, og de dro og sa til meg at "Når jeg er lei av å bære babyen, kan jeg bli med dem." Vi er ikke lenger i kontakt, merkelig.

Noen måneder senere hadde jeg ubehagelige smerter tre dager på rad . Jeg kunne ikke sitte i timen, og jeg ble limt inn fordi jeg ikke sto.

Legene fortalte meg at det var slik, at det ville roe seg av seg selv.

Jeg insisterte på å gå til sykehuset med foreldrene mine: Det ble oppdaget en cyste på flere centimeter nær venstre eggstokk.

De fikk meg til å gjøre analyser, ultralyd, palpasjoner ... Legene sa at det var slik at det ikke var noe å gjøre. Jeg fikk pillen som fortalte meg at med vanlige perioder ville den roe seg av seg selv.

Endometriose og meg, handling 2

Først var det greit. Jeg trodde problemet var løst. Men 15-16 år kom tiden for kjærlighet og første seksuelle opplevelser. En desaster.

Jeg hadde så mye vondt at jeg aldri kunne ha sex "til slutt" . Jeg ble kalt "frigid" og dumpet uten betenkeligheter av gutter som ikke ønsket å forstå, som aldri hadde sett det.

Jeg fortsatte å tro at det var en reell bekymring, selv om jeg begynte å være redd for at alle kvinner virkelig ville såre dette , eller verre, at jeg ble gal og gjorde meg vondt ...

Jeg har sett mange leger som alle har sett ned på meg og fortalt meg at kvinner har lidd i flere årtusener, og at jeg måtte takle det ... Jeg gjorde batterier med tester, ultralyd, blodprøver.

Jeg husker en lege som ga meg en graviditetstest etter at jeg ikke hadde hatt et forhold i over seks måneder, og fortalte ham at smertene hadde vært til stede i flere år.

Men svaret i slike tilfeller var: “Du er ikke spesialisten. Det var min behandlende lege og morens gynekolog som hadde ideen, intuisjonen, en dag. Endometriose .

Det er vanligvis til stede hos eldre kvinner (25 til 50 år): ingen hadde tenkt på det . Moren min, som jobber i helsevesenet, var forferdet.

Hvilken behandling for endometriose?

Jeg gjorde en MR, som viste to ting: Jeg hadde sammenvoksninger og livmoren min var opp ned. Å ha en tilbaketrukket (livmor vippet bakover) eller tilbakeflektiv (livmor og livmorhals vippet bakover) er vanlig, og ikke veldig alvorlig.

Bare vedheftene hadde lagt seg på livmoren og hadde brettet den helt . Se for deg et sugerør du bretter i to. Brettområdet var livmoren min.

Smertene mine kom fra musklene i livmoren som var så bøyde at den minste anstrengelse forårsaket kramper.

Forskjellen mellom en naturlig tilbakeført eller tilbakeflektert livmor, og en som skyldes endometriose, er dens mobilitet. Hvis det er løst, kan det bety at det er vedheft, noe som var tilfellet med meg.

Og smertene mine kom fra musklene (fordi livmoren hovedsakelig består av muskler, de mektigste hos kvinner), som var så bøyde at den minste anstrengelse forårsaket en veldig sterk og veldig lang krampe som da gjenklang i alle nedre muskler. -mage, forårsaker mine daglige smerter.

Imidlertid var jeg heldig: det er i min region en av de store (og sjeldne) verdensspesialistene i denne sykdommen. Han opererte meg, laparoscopically, for å sette livmoren min tilbake til det normale. Dette krever å kutte noen leddbånd og strekke andre. Det er smertefullt.

Så ga han meg en pille å ta kontinuerlig slik at sykdommen ikke kunne utvikle seg. I teorien, ikke flere regler; mer endometrium . Ikke mer endometrium; mer endometriose. Ingen palass; ingen palasser.

Og tiden har gått. Den kontinuerlige pillen fikk meg til å få omtrent 20 kilo på fire år. Jeg møtte en hyggelig gutt, jeg forklarte sykdommen min for ham, han forstod ikke alt, men han nøydde det.

Vi flyttet til den andre enden av Frankrike for studiene. Og så kom smertene tilbake, litt etter litt.

Først begynte jeg å føle smerte etter sex. Det må ha markert kjæresten min, for han fant den eneste smertelindrende løsningen til dags dato: varmtvannsflasken plassert på underlivet eller på nyrene, på baksiden av ryggen .

Jeg hadde vondt hele tiden.

Han var veldig til stede, brukte lange timer på å kjærtegne skulderen min, litt hjelpeløs, eller fornye varmtvannsflasken min da den begynte å avkjøles.

Ganske raskt ble smertene permanente, uutholdelige. Når jeg drev med sport, når jeg gikk opp trappene, når jeg var sulten, når jeg spiste, da jeg gikk på toalettet ... Og vanskelig å ta en varmeflaske med deg når du har en delvis. Jeg hadde vondt hele tiden; Jeg var utmattet og gråt, i smerte og motløshet.

Da jeg kom tilbake for å se spesialisten, hadde det gått tre år siden jeg ble operert. Det var nye flekker på MR, og livmoren min var mer opp ned enn noensinne.

Den første operasjonen hadde mislyktes. Båndene hadde slappet av og livmoren hadde falt tilbake, trukket av vedheftene.

Han ga meg en behandling som stopper produksjonen av hormoner . Maskinene er helt stoppet. En kunstig overgangsalder, mer østrogen, for å tørke ut og få endometrium til å forsvinne. Deretter opererte han meg på nytt.

Han har fremdeles ikke lyktes i å fjerne sammenvoksningene, som er skjult under livmoren min (utilgjengelige uten å risikere skade på organene mine). Han satte igjen livmoren min i en stilling som var utholdelig hvis ikke normal. Håper at denne gangen vil det holde.

Og nå ?

I dag er det ett år siden jeg ble reoperert. Jeg har en veldig jevnlig oppfølging for å være sikker på at den holder seg godt. For øyeblikket har ikke den modige livmoren min beveget seg og forblir på plass.

Jeg har smerter, i faser . En gang annenhver eller tredje måned, ganske tilfeldig, har jeg en vanskelig periode der jeg har store smerter.

Men generelt har progestiner (stoffene som forårsaker kunstig overgangsalder) virkelig forbedret forholdene mine . Jeg var i stand til å gjenoppta sport, jeg har mindre smerter, jeg svulmer mindre ...

Jeg må fremdeles si at jeg er heldig. Å ha vært så seig, ikke å ha gitt opp, før vi fant ... Heldig å ha møtt denne spesialisten, som var i stand til å forklare denne sykdommen for meg som jeg ikke forstod.

Heldig, endelig å bli støttet av kjæresten min som fremdeles har litt problemer med å forstå alle disse historiene om slimhinner og østrogen, og av familien min som angret på at de ikke hadde tatt klagene mine på alvor fra nå av. begynnelsen.

Familien min angret på at de ikke tok klagene mine på alvor fra starten.

Min lillesøster har ofte vondt, og foreldrene mine har lært leksjonen: hun vil ta tester for å være i stand til å ta ansvaret for sykdommen hvis hun også blir rammet (det er en familie disposisjon for endometriose).

Selv vennene mine, som hørte om det under marsjen mot endometriose 13. mars (jeg ledet prosesjonen, stolt med banneret!) Snakker om det til sine nærmeste, og siden i fjor, to "Venner av venner" har blitt diagnostisert slik .

Det er ikke dødelig, det vet jeg. Det er alltid verre, og jeg klarer å leve relativt godt med endometriosen min, nå som den er litt innrammet. Men det er alltid vanskelig å forklare sjefen din hvorfor du vil reise hjem tidligere . Og nå som jeg bor i Paris, er metroen vanskelig ...

Når jeg har vondt, vil jeg sette meg ned, men hvordan forklarer jeg folk at de skal vike for den unge, sunne jenta? Når jeg går inn i detaljene, ville jeg ha kommet til destinasjonen ... Jeg knuser tennene og tenker på varmtvannsflasken min .

Avslutningsvis: ikke undervurder smertene

Denne sykdommen er ikke kjent. Det er knapt diagnostisert . Leger tenker ikke på det, fordi det bare er anekdotisk i medisinstudiet.

Likevel anslås det å være tilstede hos en av ti kvinner . Det er diagnostisert hos mange kvinner som konsulterer infertilitet - det er en av hovedårsakene (som vist i Inserm-rapporten).

Jeg vil kunne få barn, fordi jeg fikk diagnosen i tide . Det blir ikke lett, og jeg må kanskje søke medisinsk hjelp, men jeg er ikke steril ennå. Ikke alle kvinner er så heldige ...

Hvis du har symptomer som ser ut som endometriose, ikke vent med å snakke med gynekologen din!

Det essensielle med mademoisell

Snakket denne artikkelen til deg? Vil du lese mer? Abonner på Mademoisells chatbot , en fin robot som sender deg til Messenger, på slutten av dagen, det viktigste i bladet for ikke å gå glipp av!