Det hele startet i juli 2021 da jeg var 17.
Det var små landsbyfestivaler, venner og fremmede som drakk fra glassene og flaskene våre. En av dem bar Epstein Barr-viruset (ansvarlig for mononukleose). Ikke noe alvorlig, det ga meg bare litt tretthet og en klump i nakken, som kom i august.
Mononukleose og dets nedbrytning
I september 2021 startet jeg det siste året mitt; Som de fleste av dem som kommer til å være 18, tenkte jeg på bac, å ha et stort merke og en omtale, på tillatelsen og på alle kveldene med kjærester. Jeg tenkte allerede på min fremtidige uavhengighet. Så jeg motiverte meg fra starten av året for å få tak i alt jeg ønsket.
Bortsett fra at mononukleose veldig raskt tok over, omtrent to uker etter skolestart, og fraværet begynte å akkumulere.
Feber, smerte og tretthet
I oktober kjempet jeg fremdeles med dette viruset, som så ut til å elske kroppen min like mye som jeg elsker sjokolade. Feber, smerter og utmattelse stablet seg. For ikke å nevne de blodprøvene hver uke og de månedlige røntgenstrålene - vel vitende om at jeg i utgangspunktet ikke liker leger eller sykehus.
Jeg begynte å sette mitt lille liv på vent.
Jeg begynte å sette mitt lille liv på vent: videregående skole ble for vanskelig å holde tritt med fravær, og jeg fratok meg små utflukter med vennene mine.
Imidlertid lyttet jeg ikke helt til kroppen min, som bare ønsket å hvile. En dag stod jeg for eksempel opp for å gå på timen da jeg fremdeles var varm med feber. Mononukleosen hadde ikke stoppet meg.
I februar hadde ingenting skjedd; tvert imot, alt hadde forverret seg . Nye symptomer hadde dukket opp: nattesvette, kløe i hele kroppen, ukontrollert vekttap og fortsatt den klumpen i nakken som hadde spist kragebeinet mitt. Andre hadde lagt seg under armene mine.
Men disse nye symptomene var for meg relatert til mono. Jeg trodde nattesvette var forårsaket av høy feber, og vekttapet gikk hånd i hånd med min dårlige appetitt.
Avtale med legen
Da jeg begynte å snakke med legen min, ringte han straks en spesialist på smittsomme sykdommer på sykehuset. Denne, som bare hadde noen få av blodprøvene mine, svarte at det fortsatt var mononukleose, at det ikke var noe å gjøre.
Jeg var fortsatt syk, og kandidatstudenten tok store fremskritt. Sykdommen skulle imidlertid ikke være til hinder for meg: Jeg hadde valgt å ha vitnemålet mitt det året, det var uaktuelt å gi opp.
Foreldrene mine var bekymret, de trodde jeg var på diett. Vennene mine trodde meg ikke da jeg fortalte dem at jeg ikke kunne spise. At jeg aldri var sulten. Lærerne mine la merke til den hvite hudfargen min og koffertene mine foran øynene mine. Andre så meg riste når jeg måtte stå.
Mai pekte på nesetippen: det var den siste måneden med gjennomgang, der alle kom sammen for å jobbe sammen. Vi snakket allerede om sommeren, men også om den første muntlige (språk, visuell kunst ...).
Jeg var sliten og demoralisert fra alt fraværet mitt, fra alle leksjonene jeg måtte ta igjen.
Men meg, jeg hadde rett og slett gitt opp noen uker fra slutten, noen få uker fra baccalaureat. Jeg var sliten og demoralisert fra alle fravær, fra alle leksjonene jeg måtte ta igjen, noen ganger alene.
Jeg måtte lage prosjekter for kunstens muntlige eksamener, men jeg hadde ikke krefter fordi noen krevde fysisk aktivitet (som å gå i en skog for å pakke et tre med biter av ballonger ... vi er, vi er kanskje å være litt i en annen verden).
Det er ikke bare mononukleose
Med enda en blodprøve og en røntgen, fortsatte legen min alle analysene mine fra begynnelsen med en biolog og konkluderte med at det var noe annet.
En uke før bac måtte jeg bli innlagt på sykehus. Den siste dagen med kurs . Det var da folk begynte å snakke med meg om Hodgkins sykdom. Vi måtte vente to uker før vi visste om krabben var der eller ikke.
Jeg besto eksamen, med tvil usikkerheten om å være veldig syk.
Åpenbart var min baccalaureat over to uker. Så jeg besto eksamen, med tvil usikkerheten om å være veldig syk. Jeg gikk til de første testene med feber og fortsatt intens utmattelse.
Men innerst inne, selv om jeg hadde gitt opp revisjonene, sa jeg til meg selv at jeg fremdeles hadde slitt fram til da. Og nå som jeg var der, fikk jeg ikke lov til å gi opp så lett. Så jeg sa til meg selv at jeg ville gjøre mitt beste.
Fremfor alt trodde foreldrene mine på meg og vennene mine var absolutt ikke i tvil om mine evner. Det var bare meg som ble demoralisert.
27. juni falt dommen. Jeg var syk.
Diagnose: Jeg har kreft
Hodgkins sykdom er en lite kjent kreft, som likevel rammer 5 av 100 000 mennesker. Den rammer enten 18-30 åringer eller de over 60 år.
I følge PasseportSanté.net,“ Hodgkins sykdom utgjør 1% av alle kreftformer og påvirker lymfesystemet, en av komponentene i immunforsvaret. Det er preget av unormal utvikling og transformasjon av immunceller kalt type B. lymfocytter. Disse cellene vokser, formerer seg og akkumuleres i lymfeknuter.
Hodgkins sykdom starter oftest i lymfeknuter i øvre del av kroppen (nakke eller armhuler), men det kan også vises i lysken.
Disse unormale cellene hindrer immunforsvaret i å bekjempe infeksjoner effektivt. Hodgkins sykdom kan også spre seg til andre deler av lymfesystemet: milt, thymus og benmarg. "
Hodgkins sykdom, lite kjent kreft
Og selv om det er usikkert hva som forårsaker Hodgkins sykdom, er det en kobling med Epstein-Barr-viruset, som derfor ikke bare ville forårsake mononukleose. Genetiske faktorer blir også vurdert.
Hodgkin lymfom rammer flere enn du kanskje tror, og symptomene kan forveksles med enhver liten sykdom som alle kan ha. Jeg er bevis på det og ønsker ikke at noen skal være i samme situasjon som meg.
Hodgkins sykdom er "delt" i fire trinn. Stadier I og II er såkalte "lokaliserte" stadier: de infiserte lymfeknuter er ikke i organene, og over membranen. Fase III og IV er såkalte "ikke-lokaliserte" stadier fordi det er mulig at lymfeknuter blir lagt i organer som troen, nyrene, lungene ...
Gruva stoppet på trinn II : de "aktive" nodene var rundt lungene mine. Noen var store nok til å ta pusten fra den minste anstrengelse.
Da jeg fikk beskjed om at jeg var syk, sa legen meg umiddelbart at det var alvorlig, alvorlig, men at det kunne behandles. Han forklarte oss umiddelbart at det kan føre til en benmargstransplantasjon, og at det kan vare en liten stund.
Til slutt sendte han meg til en annen lege, som tilbød meg en eksperimentell protokoll. Det var cellegift, men siden jeg ikke hadde et veldig avansert stadium av kreft, trengte jeg for øyeblikket ikke en transplantasjon.
Kjemo for å ødelegge kreften min
Kjemoen ødelegger ikke lymfeknuter, men den ødelegger kreftcellene, de som har gjort opprør. Problemet er at det også ødelegger sunne, uinfiserte celler.
Det er derfor veldig sannsynlig at etter behandlingen vil jeg få all influensa og forkjølelse som vil trekke på, fordi kroppen min ikke har noe å forsvare seg. Dessuten måtte jeg derfor unngå alle "smittsomme grunner" som offentlig transport, folkemengder og spesielt syke mennesker ...
Som alle kreftformer, er behandlingen derfor litt tung.
Da jeg var 18 år, fikk jeg beskjed om at jeg skulle ha åtte cellegift, at jeg skulle miste håret.
Da jeg var 18 år, fikk jeg beskjed om at jeg skulle ha åtte cellegift, at jeg skulle miste håret. Hva mente det? Skulle jeg ikke bare leve? Feire mine 18 år som var i fjorten dager?
Resultatene av bac kom etter diagnosene. Jeg fikk det og var fornøyd med det, men det kompenserte ikke for de dårlige nyhetene. For meg var det et skritt i fortiden som førte meg nærmere og nærmere den første kjemoen.
Jeg har kreft, det er en daglig kamp
Når det gjelder håret, satte jeg det i begynnelsen i perspektiv: Jeg sørget over det ved å bestemme meg for ikke å vaske det lenger ("knullet for knullet" sa jeg), jeg klarte til og med å le av det. Men fra den første kjemoen skjønte jeg raskt at det ikke var noe å le av, og fremfor alt at alt var ekte .
Jeg anklaget hele verden, jeg spurte meg selv "hvorfor jeg? ".
Jeg anklaget hele verden, jeg spurte meg selv "hvorfor jeg? "; Tross alt var alt jeg ønsket å leve livet mitt.
Ved de første håndfullene håret som falt ut, ba jeg om å bli barbert. Jeg ville ikke ha en parykk fordi det gjorde vondt å ha på seg en i min alder. Trettheten var der fortsatt, men paradoksalt nok begynte jeg å bli bedre.
I dag var jeg nesten ferdig med cellegift. Sykdommen er nesten borte, men jeg elsker ikke meg selv.
Jeg synes det er vanskelig å elske denne kroppen som fremdeles får meg til å lide , jeg synes det er vanskelig å finne meg selv pen uten hår, og jeg orker ikke dette hatten jeg må ta på - uten å tørre å ta det av offentlig. Jeg orker ikke å gå til sykehuset lenger, og heller ikke luktene som det er.
Samtidig tar jeg kursene ved universitetet: Jeg drar ikke mye der for øyeblikket, og jeg er ikke sikker på å ha året mitt. Men uansett, i dag er det helsen min først.
Å leve med kreft som 18-åring
Altfor mange mennesker har kreft. Og jeg vet hvor vanskelig det er å høre deg selv si hver dag "hold humøret", "vær modig" eller "du må kjempe", at du også må holde et "normalt" liv. Dette livet er mulig, men ikke sammenlignbart med det vi hadde før vi var syke.
Jeg vet også at denne måneden er viet brystkreft. Jeg sender alle mine beste tanker til de (og også de) som kjemper mot kreft. Jeg er heldig, sykdommen min gro, og jeg vet at det snart vil være et dårlig mareritt; men dette er ikke tilfelle for alle som er med meg under cellegift.
Jeg vil ikke la kreft vinne, klebrig som det er.
I dag er kampen mellom meg og den jævla krabben, og jeg lar ham ikke vinne, klissete som han er. Jeg burde være ferdig med behandlingen i desember, noen dager før jul.
Selv om det er en høytid jeg aldri har hatt glede av, vil jeg gi familien min den største gaven: min helbredelse. Og stol på at jeg skal gjøre opp for denne parentesen!
Jeg har allerede kommet langt, jeg kan si at jeg har gått mitt siste år med kreft. Jeg kan også si at jeg har fantastiske venner som har bodd nær meg. Og familien min hadde en viktig rolle i denne historien.
Selv om det har vært mange negativer i denne situasjonen, vet jeg at jeg aldri vil være alene fordi venner og familie har bevist for meg at de alltid vil være der. Og jeg skjønte at jeg ikke var et monster, men bare midlertidig syk.
Har ikke lenger skrevet hår på pannen "kreft", men det er fordi behandlingen fungerer og sykdommen går, at jeg ikke har noe på hodet.
