Endometriose rammer omtrent 10% av kvinnene. Den viktigste årsaken til infertilitet, det er også ansvarlig for alvorlige smerter under menstruasjonen, men ikke bare når sykdommen utvikler seg.
Imidlertid diagnostiseres endometriose fortsatt svært sjelden raskt, for som Jack Parker husket på RMC 30. august, overfører vi ideen om at lidelse under menstruasjonen er normal. Selv om det ikke er det.
Dette er nøyaktig hva Marie-Rose sa i sitt første vitnesbyrd om Mademoisell i mars 2021:
«Moren min fortsatte å fortelle meg hva legene fortalte henne da hun var på min alder: at smertene var normale. "
Det tok årene å få diagnosen - i gjennomsnitt tar det 7 år, noe som gjør at sykdommen kan utvikle seg - og enda mer å finne et kompetent medisinsk team som kan hjelpe henne med endometriose.
Endometriose, en begjæring rettet til rettighetsforsvareren
I møte med denne tilstanden, og med støtte fra Martin Winckler, en lege som spesielt fordømmer sexisme i den medisinske verdenen , ønsker Marie-Rose å øke bevisstheten og finne løsninger slik at diagnosen blir kortere, pasientene blir bedre ivaretatt, og færre ofre for den omgivende sexismen som får dem til å passere for koselige eller hypokondriske kvinner.
Hun satte derfor sammen en fil som hun sendte til Defender of Rights. I følge grunnloven må dette organet "sikre respekt for rettigheter og friheter".
For å gjøre dette kan det håndtere personlige forespørsler om at enkeltpersoner sender det når de anser seg selv som ofre for diskriminering, men kan også fremme disse rettighetene og frihetene for å sikre at de blir bedre respektert.
Flere måneder etter denne saken fikk hun imidlertid ikke noe svar fra denne institusjonen. Dette er grunnen til at hun startet en begjæring, og håpet på denne måten å få stemmen hennes hørt og de som har mennesker med endometriose generelt.
Hvilke løsninger på endometriose?
Ved å nærme seg forsvareren av rettigheter ønsker Marie-Rose å understreke fremdriften som gjenstår å gjøre , spesielt når det gjelder bevissthet.
Hvis en første kampanje ble lansert, med hovedsakelig rettet mot syke, under slagordet "Regler er naturlige, ikke smerte", bør den utvides ytterligere.
På den ene siden for å nå det medisinske personalet, som også må være bedre trent i håndtering av endometriose .
Men også for å sensibilisere det administrative personalet som tar seg av støtten til mennesker som lider av et handikap, siden noen pasienter nektes tjenester eller statusen "funksjonshemmet arbeidstaker" på grunn av uvitenhet fra de ansatte som har ansvaret for arkivene.
Marie-Rose mener også at personer som lider av endometriose, bør kunne dra nytte av bedre pleie , fordi denne sykdommen kan bli et reelt handikap på daglig basis, inkludert i utøvelsen av sitt yrke.
For min del kontaktet jeg pressetjenesten til Defender of Rights, som må komme tilbake til meg for å advare om å ta ansvaret - eller ikke - for filen på det nåværende tidspunkt. Åpenbart holder jeg deg informert om fortsettelsen.
